- Эпилепсия
- Дегенеративная миелопатия
- Ожирение
- Горячие точки (сырая экзема)
- Трудные роды
- Глаукома
- Изъязвление роговицы глаза
- Вывих хрусталика (частичное или полное смещение хрусталика)
- Прогрессивная атрофия сетчатки глаза
Наследственные заболевания породы Вельш корги пемброк.
Основные болезни вельш корги пемброк связаны с особенностями строения собаки: долгое время порода выводилась специально, сохранялись и допускались к размножению исключительно собаки, имеющие лучшие качества для пастушеской работы. Вытянутое тело и короткие ноги иногда приводят к серьезным отклонениям в состоянии здоровья.
Как у многих селективно выведенных собак, у корги основной сложностью являются роды. В основном осложнения бывают у сук, вынашивающих одного или двух крупных щенят, если же помёт нормален по численности, проблем обычно не возникает. В принципе, помочь сложным родам можно и в домашних условиях, без помощи специалиста. Но, если вы не хотите навредить новорождённым щенкам, делать это нужно предельно аккуратно.
Дегенеративная миелопатия
Не совсем корректно называть дегенеративную миелопатию болезнью, которой страдают исключительно вельш корги пемброк, эта порода наиболее подвержена ей. В основном этот факт обусловлен особым строением конечностей собак – как известно они намного короче, чем у более привычных пород. Дегенеративная миелопатия — это исключительно старческая болезнь. И хотя она начинает развиваться в сравнительно молодом возрасте, в полную силу начинает проявляться в возрасте от 8 до 14 лет.
Симптомы заболевания проявляются в весьма заметных изменениях походки – она становится вихляющей, таз заваливается из стороны в сторону. Так же при ходьбе собака может опираться сгиб пальцев, волочить их за собой стирая поверхность кожи до костей и язв. Болезнь стремительно прогрессирует, животное всё больше слабеет и, с некоторым временем, абсолютно теряет способность к самостоятельному передвижению. Кроме того, болезнь затрагивает и выделительную систему, то есть собака может испытывать трудности с моче- и кало- выделением. Хозяевам больных животных необходимо знать, что как бы жалко не выглядела собака, она не испытывает никаких болевых ощущений. К сожалению, так как дегенеративная миелопатия является генетическим заболеванием, на данный момент нет действенных методик лечения.
Болезнь фон Виллебранда
Наследственное заболевание крови, характеризующееся возникновением спорадических кровотечений. Причина кровотечений — нарушение свертываемости крови из-за недостаточной активности фактора Виллебранда.
Фактор Виллебранда представляет собой гликопротеид, секретируемый эндотелиальными клетками и циркулирующий в плазме крови в виде крупных мультимеров. Он необходим для адгезии тромбоцитов к субэндотелиальным тканям в местах повреждения сосудистой стенки. Кроме того, мультимеры образуют в плазме комплексы с фактором VIII, что предотвращает его выведение и поддерживает нормальное содержание в плазме. В результате дефекта гена, ответственного за синтез фактора Виллебранда, нарушается секреция, функция или стабильность последнего. Вследствие этого возникают геморрагические расстройства, которые являются наиболее распространенными среди наследственных заболеваний крови у собак.
Заболевание описано для 54 пород собак. Наиболее часто встречается у эрдельтерьеров, бассет-хаундов, доберманов, пинчеров, немецких овчарок, золотистых ретриверов, манчестерских терьеров, цвергшнауцеров, ротвейлеров, шотландских терьеров, пуделей и т.д. Распространенность болезни колеблется в зависимости от породы (61-73% среди доберман-пинчеров, 16-30% среди шотландских терьеров, 28% среди шелти) [Aust Vet J. 1995 72(7):257-262. J Am Vet Med Assoc 1992, 200(12):1966.].
Выделяют три типа болезни Виллебранда. Чаще всего встречается тип I (особенно характерен для доберман-пинчеров и эрдельтерьеров). В плазме снижена концентрация фактора Виллебранда при наличии мультимеров всех размеров. Тип II встречается реже и характеризуется избирательным дефицитом крупных мультимеров. Тип III представляет собой выраженную недостаточность фактора Виллебранда, практически полное отсутствие мультимеров. Этот тип заболевания наиболее часто встречается среди шотландских терьеров, ретриверов.
С марта 2011 года в ЦМД проводятся генетические исследования, выявляющие у собак некоторых пород генетические отклонения, ответственные за развитие болезни фон Виллебранда. В данных тестах диагностируются точечные мутации в гене vWf, приводящие к нарушению синтеза или функции фактора Виллебранда.
Выявление мутации, ответственной за развитие болезни фон Виллебранда 1-го типа у собак пород Доберман Пинчер, бернского зенненхунда, дрентской куропаточной собаки, немецкого пинчера, керри-блютерьера, манчестерского терьера, папильона, пемброк-вельш корги и пуделя.
В данном тесте выявляется мутация в области сплайсинг сайта на границе экзона 43 и интрона 43 в гене vWf фактора фон Виллебранда. Данная мутация - нуклеотидная замена G на А в 7536 положении гена vWf приводит к уменьшению эффективности сплайсинга РНК. Присутствие данной мутации приводит к развитию наследственной болезни с частичным количественным дефицитом фактора фон Виллебранда с сохранением его мультимерной структуры.
Болезнь наследуется по аутосомно-рецессивному способу, то есть проявляется только при наличии мутации в гомозиготном состоянии.
Также данная мутация может вызывать болезнь фон Виллебранда 1-го типа у собак других пород, в частности, ирландский рыже-белый сеттер, но для этих пород были выявлены и другие мутации, способные вызывать ту же самую болезнь.Результаты исследования: vWD-NN не является носителем данной мутацииvWD-Nn является носителем данной мутации vWD-nn является больным
Флаффи - ЭТО НЕ БОЛЕЗНЬ! ПОДРОБНЕЕ В РАЗДЕЛЕ "О ПОРОДЕ"
